Aprueban fármaco que reduce deterioro cognitivo en personas con Alzheimer
Este es el segundo tratamiento que recientemente se aprueba para postergar el deterioro cerebral.
Quienes padecen Alzheimer cuentan con un nuevo tratamiento que ha resultado bastante positivo en la etapa de ensayos clínicos. Así lo confirmó la agencia reguladora de alimentos y medicamentos de Estados Unidos (FDA), que aprobó el nuevo fármaco que tiene como objetivo reducir el deterioro cognitivo en estos pacientes.
Aunque se desconoce la causa exacta de esta enfermedad neurodegenerativa, quienes la padecen tienen un síntoma en común en sus cerebros y es la aparición de placas amiloides alrededor de las neuronas. Finalmente, estas placas terminan por destruir a las neuronas lo que produce el deterioro cerebral.
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El nuevo tratamiento, que aparece como una luz en el camino para quienes aún no tienen del todo avanzada su enfermedad, será comercializado por la farmacéutica Eisai con el nombre de Leqembi.
El comunicado de la agencia reguladora de alimentos y medicamentos de Estados Unidos (FDA), indicó en su comunicado oficial que es "un importante paso en nuestra batalla para tratar eficazmente la enfermedad de Alzheimer" que en Estados Unidos afecta a más de 6 millones de personas.
La función de Leqembi
El fármaco lanzado por los especialistas médicos ataca los depósitos de una proteína llamada beta-amiloide. Recordemos que estas serían las placas responsables de acabar con las neuronas y esto provocaría posteriormente la pérdida de memoria, un hecho característico de esta enfermedad.
En qué consistieron los estudios
La investigación y los estudios se llevaron a cabo sobre un grupo de 1.800 personas, las cuales fueron objeto de análisis durante un año y medio. El 27% de ellas presentó reducción en el deterioro cognitivo en los pacientes tratados con lecanemab.
Efectos adversos
Sin embargo, no todo es positivo, aunque, como en todo estudio clínico o pruebas con pacientes, existen efectos adversos: Algunas de las personas tratadas sufrieron hemorragias cerebrales.
Continuando con los efectos adversos, aunque en una proporción mínima, una de las personas tratadas en el estudio, falleció.
Finalmente, la agencia reguladora de alimentos y medicamentos de Estados Unidos (FDA) incluyó una advertencia en la información del fármaco acerca del riesgo de sangrado.
Recordemos que este es el segundo tratamiento con efectos sobre el Alzheimer que recientemente ha sido aprobado por la FDA, después de Aduhelm en el año 2021. En este caso la molécula usada fue aducanumab.
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